Ve Francii se u plemene
limousine nedávno začalo s rutinním testováním
rozštěpu patra (palatoschisis). Jak bylo francouzskými odborníky zjištěno, tato vada je způsobena mutací genu MYH3 a má-li genetický původ, dá se s využitím genotypizace odhalit. Podobně jako jiné genetické anomálie, i dědičnost této je autozomálně recesivní. To znamená, že fenotypově se vada projeví pouze u recesivních homozygotů (aa), zatímco heterozygoti (Aa) jsou bez klinického projevu. Je-li tedy jeden z rodičů nositelem, je 50 % šance, že svému potomkovi předá mutovanou alelu, u něhož se tím pádem nemoc/vada projeví.